726 artigos
A biologia celular explora os blocos fundamentais da vida, desvendando como as células funcionam, comunicam-se e se dividem. Esta área é essencial para compreender desde o desenvolvimento de organismos até o surgimento de doenças complexas, oferecendo insights que transformam nossa visão sobre a saúde e a medicina moderna.
No Gist.Science, acompanhamos diariamente as novidades que chegam ao bioRxiv, o repositório de pré-publicações onde pesquisadores compartilham descobertas antes da revisão formal. Processamos cada novo artigo nesta categoria, oferecendo resumos técnicos detalhados e explicações em linguagem simples para tornar o conhecimento acessível a todos, independentemente do nível de formação.
Abaixo, você encontrará as publicações mais recentes em biologia celular, organizadas para facilitar sua leitura e compreensão das tendências atuais da ciência.
Este estudo demonstra que a proteína NBR1, assim como a p62, possui sinais de localização e exportação nucleares que lhe permitem transitar entre o citoplasma e o núcleo, onde é essencial para a formação de corpos nucleares de p62.
Este estudo descreve as profundas invaginações da envoltória nuclear (DINEs) como estruturas intrínsecas e mecanossensíveis em células epiteliais que, dependentes de lamina A e supressão da sinalização MAPK, coordenam a organização espacial da cromatina e a atividade gênica em resposta a forças mecânicas e ao amadurecimento tecidual.
Este estudo demonstra que a inibição da esfingomielinase ácida (ASMase) impede o acúmulo de ceramida, o que compromete a inserção eficiente da proteína MLKL na membrana e a formação de poros, inibindo assim a permeabilização da membrana e a morte celular necrótica sem alterar os sinais de ativação da necroptose.
Os pesquisadores desenvolveram um sistema biomimético com bicamadas lipídicas suportadas que revelou como a mobilidade da E-cadherina no substrato direciona a formação de arquiteturas distintas de actina (lineares ou ramificadas) durante a maturação das junções aderentes, sugerindo um papel dinâmico desses arranjos na reparação e manutenção do contato celular.
O estudo demonstra que a depleção da proteína NHE6 em células T infectadas pelo HIV-1 promove a acidificação endossomal, facilitando a evasão imune viral, enquanto a superexpressão de NHE6 neutraliza o pH endossomal e impede a downmodulação de MHC-I mediada pela proteína Nef.
O artigo apresenta o TOPAZ, um pipeline computacional que integra análise de dados topológicos com inferência bayesiana para calibrar modelos baseados em agentes e selecionar mecanismos biológicos plausíveis a partir de dados celulares espaciotemporais.
Este estudo demonstra que células maiores são mais resistentes à ferroptose devido a alterações no seu proteoma que resultam em níveis elevados de glutationa e ferritina, e níveis reduzidos da enzima ACSL4, revelando assim que o tamanho celular é um fator determinante na vulnerabilidade a esse tipo de morte celular.
Este estudo demonstra que a hematopoiese clonal associada a mutações em TP53 e DNMT3A, tradicionalmente ligada a desfechos adversos, pode na verdade promover a regeneração tecidual e a reparação após lesões isquêmicas agudas, como infarto do miocárdio, através da ativação de macrófagos mutantes com maior capacidade angiogênica e fagocítica.
Este estudo demonstra que a identidade celular é o principal fator que determina os perfis transcriptômicos das linhagens HepaRG e HuH7, sendo que a substituição de meios com soro fetal bovino por meios quimicamente definidos melhora a alinhamento do HepaRG com hepatócitos humanos primários, enquanto o impacto no HuH7 é limitado e depende do tipo celular.
Este estudo demonstra que o tratamento com lipoxinas em camundongos MLPko, um modelo de cardiomiopatia dilatada, induz efeitos protetores sexoespecíficos ao modular o desequilíbrio de macrófagos, reduzir a expressão de componentes do disco intercalado e alterar vias de sinalização cardíaca, embora não reverta diretamente a disfunção ou fibrose cardíaca.